Einige Menschen sind sich ��ber die Hintergr��nde einer Studienteilnahme unsicher. Sie f��rchten, dass an ihnen Experimente durchgef��hrt werden, und haben Bedenken um ihre eigene Sicherheit. Das Verst��ndnis der Vorg��nge in einer klinischen Studie kann dazu beitragen, diese Bedenken zu zerstreuen.
Erstens werden an klinischen Studien teilnehmende Patienten an denselben Orten versorgt, an denen normale medizinische Versorgungen erfolgen -- also in Arztpraxen, Krankenh��usern oder Universit��tskliniken.
W��hrend der Studie arbeiten Sie mit einer Reihe von Experten zusammen, insbesondere mit ��rzten, Pflegepersonal, Sozialbetreuern und anderen medizinischen Experten aus den unterschiedlichsten Fachbereichen. Diese Menschen sind zu Ihrem Vorteil t��tig und werden alles in ihrer Macht stehende f��r den Schutz Ihrer Privatsph��re und f��r Ihr Wohlbefinden tun.
Zweitens, wenn Sie an einer Forschungsstudie teilnehmen, werden Sie sorgf��ltig ��berwacht und betreut. Daten ��ber Ihren Gesundheitszustand und ��ber Ihre Teilnahme an der Studie werden sorgf��ltig erfasst. Sie erhalten genaue Anweisungen, was Sie w��hrend der Studie zu tun haben und wann Sie zur n��chsten Untersuchung in die Klinik kommen sollen.
Im Rahmen der Studie werden Sie wahrscheinlich einer gr����eren Anzahl von Untersuchungen als normalerweise unterzogen. Damit sollen Ihr Fortschritt verfolgt und Studiendaten aufgezeichnet werden. Nat��rlich k��nnen einige dieser Tests ihre eigenen gewissen Risiken, g��nstigen Ergebnisse oder Beschwerden aufweisen. Obwohl sie unangenehm sein k��nnen, helfen diese Tests und Untersuchungen dem Forschungsteam ��ber Ihren Zustand w��hrend der gesamten Studie genau Bescheid zu wissen.
Wenn sie derr Meinung sind, dass eine Behandlung nicht zu Ihrem Vorteil ist, k��nnen Sie problemlos die Studie beenden. Sie k��nnen dann mit dem Studienarzt Ihre weiteren M��glichkeiten besprechen. Das Forschungsteam legt seinen Schwerpunkt nach wie vor auf Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden.
